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    <title>醇(Alcohols)</title>
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93%产率)。</p><p>亦可使用由甲磺酸盐形成，之后用LiBr处理组成的两步序列。这个过程包括两个步骤，但检查和纯化非常简单。在许多情况下，可将溴实施至下一步骤而无需进一步纯化。</p><p><img src="/sop/assets/2.CnrRgJRY.png" alt="" loading="lazy"></p><p>向5-羟甲基-1-甲基环戊烯(3.8 g, 34 mmol)存于CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub> (50 mL)中于0℃下的溶液中添加三乙胺(5.2 mL, 37 mmol)，之后添加甲磺酰氯(2.9 mL, 37 mmol)。在0℃下将混合物搅拌5 h并且然后添加水。分离有机层并用醚萃取水层。经MgSO<sub>4</sub>干燥合并的有机提取物，并且在减压下去除溶剂，得到6.4 g(98%)(2-甲基环戊-2-烯基)甲基甲磺酸盐，该物质在不进一步纯化的情况下用于下一步。</p><p>用溴化锂(8.89 g, 102 mmol)处理含有甲磺酸盐(6.4 g, 34 mmol)存于丙酮(70 mL)中的溶液。将混合物在回流下加热6 h，冷却至室温，用水稀释，用乙醚萃取，合并后的以太提取物经MgSO<sub>4</sub>干燥。在减压下去除溶剂得到4.6 g(78%) 5-溴甲基-1-甲基环戊烯，该物质被用于下一步而不进一步纯化。</p><p>参考文献：Padwa, A.; Dimitroff, M.; Liu, B. Org. Lett. 2000, 2, 3233–3235.2.1.1.2 Alkyl Alcohol to Alkyl Chloride</p><h2 id="从烷基醇到烷基氯" tabindex="-1">从烷基醇到烷基氯 <a class="header-anchor" href="#从烷基醇到烷基氯" aria-label="Permalink to &quot;从烷基醇到烷基氯&quot;">​</a></h2><p>CCl<sub>4</sub>-Ph<sub>3</sub>P是一种直接且广泛用于将醇转化为烷基氯化物的方法。由于副产品Ph<sub>3</sub>PO的存在，检测和纯化有时会很棘手。Ph3P的另一种来源是市售的三苯基膦树脂。该树脂的优点是副产物氧化三苯基膦与树脂结合，简化了纯化。</p><p><img src="/sop/assets/3.BeiU2obD.png" alt="" loading="lazy"></p><p>将BOC -磺胺氨基醇(5.35 mmol)、三苯基膦(16.05 mmol)和CCl4 (16.05 mmol)的无水乙腈(100 mL)溶液回流8 h，冷却至室温后真空浓缩。将残余物与二乙醚(3 × 150 mL)研磨。三苯基磷化氢氧化物，沉淀在结合的有机层，被过滤去除。浓缩滤液并在硅胶(CH2Cl2)上纯化残余物，得到产率为85%的N1-BOC,N3-(2-氯乙基)磺胺。</p><p>参考文献：Regaïnia, Z.; Abdaoui, M.; Aouf, N.-E.; Dewynter, G.; Montero, J.-L. Tetrahedron 2000, 56, 381–387</p><p>一种替代步骤涉及甲磺酸盐形成和氯化锂取代SN2。这种反应应仔细监测(特别是对于活性醇，如烯丙基醇和苄醇)，因为氯副产物经常会在原位取代甲磺酸酯。</p><p><img src="/sop/assets/4.Co4-udcp.png" alt="" loading="lazy"></p><p>在0℃下用Et<sub>3</sub>N (630 mg, 6.2 mmol)和甲磺酰氯(705 mg, 6.2 mmol)处理(Ss)-2-(对甲基亚磺酰基)-2-丙烯-1-醇(1.1 g, 5.6 mmol)存于无水二甲基甲酰胺(DMF) (8 mL)中的溶液。使反应混合物升温到室温并且通过薄层色谱(TLC) (CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>/MeOH 97:3)监测直到检测不到起始醇。接下来用额外的无水DMF (10 mL)稀释混合物，并且逐份添加LiCl (952 mg, 22.4 mmol)。在室温下继续搅拌直至TLC监测显示中间甲磺酸盐的总消耗量。然后将反应混合物蒸发至干燥，将油性残余物吸入乙醚并用盐水洗涤。有机相(无水Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>)干燥和蒸发，得到经快速色谱的粗原料(己烷/EtOAc 85:15)，得到烯丙基氯(0.782 g, 65%产率)。</p><p>参考文献：Márquez, F.; Llebaria, A.; Delgado, A. Org. Lett. 2000, 2, 547–549.2.1.1.3 Alkyl Alcohol to Alkyl Iodide</p><h2 id="烷基醇到烷基碘化" tabindex="-1">烷基醇到烷基碘化 <a class="header-anchor" href="#烷基醇到烷基碘化" aria-label="Permalink to &quot;烷基醇到烷基碘化&quot;">​</a></h2><p>咪唑是一种直接而广泛使用的生成烷基碘化物的方法。由于副产品Ph3PO的存在，检测和纯化有时会很棘手。</p><p><img src="/sop/assets/5.D21gk5oL.png" alt="" loading="lazy"></p><p>于0℃下将碘(536 mg, 2.11 mmol)添加至咪唑(359 mg, 5.27 mmol)及PPh<sub>3</sub> (509 mg, 1.94 mmol)存于CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub> (10 mL)中之溶液中。将溶液搅拌5 min，然后缓慢添加溶解于CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub> (2 mL)中的酒精(750 mg, 1.76 mmol)。在不透光的情况下将反应混合物搅拌4 h。然后通过添加Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>水溶液(10 mL)将其淬火。用甲基第三-丁基醚(MTBE 3 × 20 mL)萃取水层。用饱和NaCl水溶液(10 mL)洗涤合并的有机层并且用MgSO<sub>4</sub>干燥。在真空中去除溶剂。通过快速柱色谱(20 g二氧化硅，石油醚/MTBE 20:1)纯化粗制产物，生成呈无色油状物形式的碘化物(836 mg, 1.54 mmol, 88%)。</p><p>参考文献：Arndt, S.; Emde, U.; Bäurle, S.; Friedriech, T.; Grubert, L.; Koert, U. Chem. Eur. J. 2001, 993–1005.</p><p>可通过两步序列(包括甲磺酸盐形成，之后用NaI处理)将烷基醇转化为烷基碘化物。这个过程包括两个步骤，但检查和纯化非常简单。在许多情况下，可将碘化物继续进行至下一步骤而无需进一步纯化。</p><p><img src="/sop/assets/6.CDJt7xDV.png" alt="" loading="lazy"></p><p>将乙醇(2.0 g, 12 mmol)逐滴添加至现蒸馏三乙胺(1.82 g, 18 mmol)存于无水CH2Cl2 (35 mL)中于氩下于-10℃之溶液中。搅拌10 min后，添加甲磺酰氯(1.60 g, 14 mmol)。将反应混合物再搅拌20 min且随后用饱和碳酸氢钠水溶液(20 mL)、水(20 mL)及盐水(10 mL)洗涤，干燥并在真空中浓缩。对粗制甲磺酸盐进行色谱，用石油醚:EtOAc(10:1)洗脱，得到呈灰白色蜡状固体的甲磺酸盐(2.68 g, 90%)。向氩下碘化钠(0.525 g, 3.5 mmol)存于热无水丙酮(30 mL)中的溶液中，逐滴添加甲磺酸盐(0.5 g, 2 mmol)存于无水丙酮(25 mL)中的溶液，并在回流下加热所得混合物4 h。然后在真空中去除丙酮，将残留物溶解于醚中。添加水使剩余碘化钠溶解并分离有机层，用水(50 mL)和盐水(50 mL)洗涤，干燥，并在真空中浓缩。</p><p>残余物经过层析，用戊烷洗脱，得到淡棕色的碘化物(0.396 g, 71%)。</p><p>参考文献：Crombie, B. S.; Smith, C.; Varnavas, C. Z.; Wallace, T. W. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2001, 1, 206–215.</p><h2 id="烷基醇到叠氮化物" tabindex="-1">烷基醇到叠氮化物 <a class="header-anchor" href="#烷基醇到叠氮化物" aria-label="Permalink to &quot;烷基醇到叠氮化物&quot;">​</a></h2><p>用二苯基磷酸化叠氮化物处理醇是一步法制造叠氮化物。但用NaN3处理甲磺酸盐也常用于将醇转化为相应叠氮化物(作为两步程序)。</p><p>将醇(1.74 g, 4.99 mmol)溶解于甲苯(30 mL)中并冷却至0℃。其次是1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一-7-烯(0.91 g, 5.98 mmol)。在0℃下将反应混合物搅拌2 h。随后将溶液加热到25℃，之后添加EtOAc (100 mL)。依次用H2O (1 × 30 mL)、饱和NaHCO3 (1 × 50 mL)和盐水(1 × 50 mL)洗涤有机层。然后经MgSO4干燥有机层，过滤并在真空中浓缩。在硅胶(7.5% EtOAc/己烷)上的色谱提供呈淡黄色油状物形式的叠氮化物(1.58 g, 85%)。</p><p><img src="/sop/assets/7.BMnNXVCL.png" alt="" loading="lazy"></p><p>参考文献：Stachel, S. J.; Lee, C. B.; Spassova, M.; Chappell, M. D.; Bornmann, W. G.; Danishefsky, S. J.; Chou, T.-C.; Guan, Y. J. Org. Chem. 2001, 66, 4369–4378.</p><h2 id="烷基醇-卤醇-制环氧化物" tabindex="-1">烷基醇(卤醇)制环氧化物 <a class="header-anchor" href="#烷基醇-卤醇-制环氧化物" aria-label="Permalink to &quot;烷基醇(卤醇)制环氧化物&quot;">​</a></h2><p><img src="/sop/assets/8.Tr0D95RT.png" alt="" loading="lazy"></p><p>在室温下将存于MeOH (88 mL)中的氯醇(17.61 g, 53.8 mmol)和K2CO3 (13.2 g, 88.5 mmol)搅拌3 h。用乙醚(350 mL)稀释反应混合物，用水(3 × 80 mL)和盐水(100 mL)洗涤，经Na2SO4干燥，并在真空中浓缩。通过快速色谱(SiO2, 20% EtOAc存于己烷中)纯化粗制产物，生成呈无色油状之环氧化物(14.13 g, 97%)。</p><p>参考文献：Gao, L.-X.; Murai, A. Heterocycles 1995, 42, 745–774.</p><h2 id="醇经伯吉斯脱水剂制烯烃" tabindex="-1">醇经伯吉斯脱水剂制烯烃 <a class="header-anchor" href="#醇经伯吉斯脱水剂制烯烃" aria-label="Permalink to &quot;醇经伯吉斯脱水剂制烯烃&quot;">​</a></h2><p>伯吉斯脱水剂在仲、叔醇生成烯烃中具有较高的效率。它对伯醇不起作用。</p><p><img src="/sop/assets/9.CQ6UwS0f.png" alt="" loading="lazy"></p><p>将伯吉斯试剂(62.0 mg, 0.260 mmol)添加到置于1.2 mL苯中的醇(19.6 mg, 0.0336 mmol)溶液中。将异相混合物在氮气中在环境温度下搅拌12 h并且然后短暂加热到50℃以完成消除。冷却后，用5 mL醚将混合物稀释，加入0.5 mL H2O。通过通过硫酸镁塞去除有机层并干燥。快速色谱法(己烷中25%醚)提供的烯烃产物(18.2 mg, 96%)为不可分割的3:1异构体混合物，有利于所期望的三取代烯烃。</p><p>参考文献：Nakatsuka, M.; Ragan, J. A.; Sammakia, T.; Smith, D. B.; Uehling, D. E.; Schreiber, S. L. J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 5583–5601.</p><h2 id="酒精经马丁硫烷制烯烃" tabindex="-1">酒精经马丁硫烷制烯烃 <a class="header-anchor" href="#酒精经马丁硫烷制烯烃" aria-label="Permalink to &quot;酒精经马丁硫烷制烯烃&quot;">​</a></h2><p>马丁硫烷使仲醇和叔醇脱水生成烯烃，但与伯醇形成醚。</p><p><img src="/sop/assets/10.CRtLeiTq.png" alt="" loading="lazy"></p><p>在氮气氛下于室温下将马丁硫烷(0.949 g, 1.41 mmol)存于CH2Cl2 (5 mL)中之溶液缓慢添加至经搅拌之醇(0.41 g, 0.94 mmol)存于CH2Cl2 (10 mL)中之溶液中。将所得淡黄色溶液搅拌24 h，此时在真空中去除溶剂，得到呈淡黄色油状物形式的粗制产物。快速柱层析纯化[SiO2;EtOAc:石油醚(40:60)]之后再结晶(CH3OH/H2O)得到呈无色固体形式的烯烃产物(0.33 g, 84%产率)。</p><p>参考文献：Begum, L.; Box, J. M.; Drew, M. G. B.; Harwood, L. M.; Humphreys, J. L.; Lowes, D. J.; Morris, G. A.; Redon, P. M.; Walker, F. M.; Whitehead, R. C. Tetrahedron 2003, 59, 4827–4841.</p><h2 id="光延反应-mitsunobu反应" tabindex="-1">光延反应（Mitsunobu反应） <a class="header-anchor" href="#光延反应-mitsunobu反应" aria-label="Permalink to &quot;光延反应（Mitsunobu反应）&quot;">​</a></h2><p>古老的光延反应应仍然是手性仲醇立体选择性反转的有力方法。当考虑这个反应时，化学家应该考虑溶剂、膦、偶氮二羧酸和亲核试剂。光延反应最常用的溶剂包括四氢呋喃(THF)，二恶烷，CH2Cl2, CHCl3, Et2O, DMF，甲苯和苯。此外，最常用的两种偶氮二羧酸盐是二乙基偶氮唑二羧酸盐(DEAD)和二异丙基二羧酸盐。就磷化氢而言，大多数反应都是在三苯基磷化氢存在的情况下进行的，尽管去除产生的三苯基磷化氢氧化物可能会有问题。此外，羧酸亲核剂在该反应中起关键作用，因此一些羧酸包括甲酸、乙酸、苯甲酸、4-硝基苯甲酸和3,5-二硝基苯甲酸。最后，在某些情况下，将膦与偶氮二羧酸预混并随后添加醇是有利的。虽然光延反应最著名的是手性醇的反转，这一反应的范围已经扩大到包括形成C-N, C-S, c -卤素和C-C键。</p><p>Reviews: (a) Hughes, D. L. Org. Prep. Proc. Int. 1996, 28, 127–164. (b) Hughes, D. L. Org. React. 1992, 42, 335–656. (c) Castro, B. R. Org. React. 1983, 29, 1–162. (d) Mitsunobu, O. Synthesis 1981, 1–28.</p><p><img src="/sop/assets/11.CEEPkQEo.png" alt="" loading="lazy"></p><p>在搅拌的同时将偶氮二羧酸二乙酯(11.6 mL, 74.0 mmol)在室温下逐滴添加到乙醇(6.20 g, 14.9 mmol)、Ph3P (19.7 g, 75.1 mmol)和4-硝基苯甲酸(11.2 g, 67.2 mmol)存于苯(300 mL)中的溶液中，并在室温下将所得橙色溶液搅拌20 h。在减压下浓缩该溶液以得到黏性橙色油状物，将其溶解于最小量CH2Cl2中并通过快速色谱纯化两次;用5%醚/己烷洗脱第一柱，得到部分纯化的酯，将其再次经受色谱，用2%醚/己烷洗脱，得到呈白色结晶固体形式的6.80 g(80%) 4-硝基苯甲酸酯。</p><p>将硝基苯甲酸酯(6.80 g, 12.0 mmol)存在于THF/MeOH (10 mL:300 mL)的混合物中，含有粉末状氢氧化钠(1.56 g, 39.0 mmol)，在室温下搅拌15 min。在低压下浓缩反应，并将残余物分配于醚/水(100 mL，按体积1:1)中。分离各层，用乙醚(3 × 50 mL)提取水溶液。将组合的有机提取物用盐水洗涤，干燥(MgSO4)，过滤，并在减压下浓缩。通过快速色谱纯化粗制残余物，用5%醚/己烷洗脱，提供5.00 g(99%)呈透明油状物的倒置醇。</p><p>参考文献：Martin, S. F.; Dodge, J. A.; Burgess, L. E.; Limberakis, C.; Hartmann, M. Tetrahedron 1996, 52, 3229–3246.</p><p><img src="/sop/assets/12.Bhefgqhb.png" alt="" loading="lazy"></p><p>用DEAD(355µL, 2.25 mmol)处理三苯基膦(590 mg, 2.25 mmol)和6-氯嘌呤(348 mg, 2.25 mmol)的无水四氢呋喃(10 mL)悬浮液，室温避光处理1h。然后添加无水THF中的0.56 mmol)并且在室温下将混合物在黑暗中搅拌6 h。蒸发溶剂得到粗产物，通过快速色谱(4:1己烷/EtOAc)纯化所述粗产物，获得呈白色固体形式的149 mg(69%)所述产物。</p><p>参考文献：Chong, Y.; Gumina, G.; Chu, C. K. Tetrahedron: Asymmetry 2000, 11, 4853–4875.</p></div></div></main><footer class="VPDocFooter" data-v-e6f2a212 data-v-1bcd8184><!--[--><!--]--><div class="edit-info" data-v-1bcd8184><!----><div class="last-updated" data-v-1bcd8184><p class="VPLastUpdated" data-v-1bcd8184 data-v-1bb0c8a8>最后编辑: <time datetime="2024-12-03T06:54:35.000Z" data-v-1bb0c8a8></time></p></div></div><!----></footer><!--[--><!--]--></div></div></div><!--[--><!--]--></div></div><footer class="VPFooter" data-v-d8b57b2d data-v-566314d4><div class="container" data-v-566314d4><p class="message" data-v-566314d4>CPU-SOP | 中国药科大学实验标准操作规程(SOP)计划</p><p class="copyright" data-v-566314d4>京ICP备2020036654号-9</p></div></footer><!--[--><!--]--></div></div>
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